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      【制造业*成都】成都华西海圻医药科技有限公司2021届宣讲会

      日期:2020-11-13  浏览数:

      宣讲时间:2020112014:40-16:10

      宣讲地点:厦门大学翔安校区学武楼A105


      成都华西海圻医药科技有限公司

      2020年校园招聘简章


      成都华西海圻医药科技有限公司(国家成都新药安全性评价中心)由四川大学华西医院等单位于20002月投资设立,位于成都高新技术开发区高朋大道28号。公司是一家专业从事新药临床前安全性评价及药物疗效评价的研究机构,也是国内首批获得CFDA GLP资质(良好实验室规范)认证的新药研究专业机构之一,规模、人才、技术及综合实力名列国内前茅,在国内新药安评领域具有重要影响力。截止20174月,公司已通过了国际AAALAC认证(国际实验动物评估和认可委员会)、OECD GLP认证(经济合作与发展组织)、CAP认证(美国病理学家协会)及美国FDA的检查,实现了与国际领先水平的接轨,获得了国际同行的广泛认可。

      公司的主营业务属为人类健康事业提供保驾护航的新药非临床研究,公司运行管理规范,遵循与员工“共创共享”的企业文化,为员工提供良好的发展空间及待遇。


      一、工资薪酬

      试用期开始购买六险一金(均按照实际基数进行购买,规范稳定)及商业保险,综合年薪12W左右。公司提供实习期、试用期住宿。公司实行13+1-2月绩效奖金的薪酬模式。每年按照前一年绩效进行调薪,调薪幅度5%-30%

      二、作息时间

      1、朝九晚五点半,双休;

      2、依法享受国家法定节假日。

      三、六险一金

      按照成都市社保和公积金政策以及公司特定政策,缴纳六险和公积金(8%比例)。

      四、带薪年休假

      进司满一年后享受带薪年休假,享受调休假。

      五、福利计划

      享受公司相关津贴,同时公司提供定期及不定期的技能提升培训等。

      六、食宿保障

      食堂免费工间餐提供标准餐31汤,加班餐为小炒。

      七、培训及文娱活动

      公司定期提供各类培训和技能职称晋升。人力资源部定期组织各类文娱活动。

      八、其他福利

      享受生日费,免费体检,工会福利等。


      主要招聘岗位

      病理诊断师

      岗位职责:

      1、遵循专题方案和相关规程,完成动物剖检和镜检;

      2、参与组织病理学评价相关的各项工作;

      3、对专题病理相关的数据进行分析总结,并撰写毒理试验病理报告,对诊断的最终结果负责;

      4、负责与委托方进行及时、有效的沟通。

      任职资格:

      1、兽医病理学、临床医学(病理方向)研究生以上学历,可接受应届毕业生;

      2、英语六级以上,具备突出的听说读写能力,有海外工作、学习经历者优先;

      3、良好的学习能力和团队意识,具备较好的协调能力;

      4、尽量熟悉FDA/CFDA相关法规,对GLP具备一定的认识。


      毒理专题负责人

      岗位职责:

      1、负责设计和执行临床前毒理学实验,确保实验方案被客户认可并协调安排各部门;

      2、对实验各个环节的操作进行监督,保证实验按照实验方案进行,并确保实验过程遵循GLP法规;

      3、解决实验中出现的相关问题,对实验数据的采集进行监督和对实验数据的检查;

      4、准备实验总结报告,对报告的科学性负责;

      5、负责与委托方进行及时、有效的沟通。

      任职资格:

      1、医学、药学、毒理学、药理学相关专业研究生以上学历;

      2、熟悉FDA/CFDA相关法规,对GLP具备一定的认识;

      3、良好的学习能力和团队意识,具备较好的协调管理能力;

      4、英语六级以上,具备优秀的听说读写及沟通能力。


      药物代谢动力学专题负责人

      体外:
      1.
      利用体外模型或相关生物基质(血浆、细胞、微粒体、缓冲盐溶液)模拟人体环境研究药物的吸收、分布、代谢、排泄;
      2.
      利用LC/MS/MS(及高效液相与三重四级杆质谱串联技术)进行药物的定量及定性的分析;
      3.
      收集整理实验数据,撰写实验方案及实验报告。
      体内:
      1.
      体内药物代谢实验及数据分析;
      2.
      应用液质联用方法,进行生物样品中的药物及代谢产物分析,协同药理研究部门人员进行PK/PD相关性研究;
      3.
      利用分析的相关仪器(HPLC,LC/MS/MS)看药效在体内的反应,药效浓度的检测(动物的血液、组织等);
      4.
      收集整理实验数据,撰写实验方案及实验报告 。

      任职资格:  

      1.  药物分析,药代动力学,药物代谢,药物化学,天然药物化学,分析化学等相关专业具备良好的药物代谢/药物动力学理论知识,硕士学历;
        2.
        熟悉临床前药代动力学实验方案设计和操作;
        3.
        熟悉药代动力学软件和计算方法;
        4.
        掌握液相色谱-质谱联用等相关技术;
        5.
        良好的沟通能力和团队协作精神。


      生物分析专题负责人

      岗位职责:
      1.
      能够独立承担课题,制定课题计划,解决课题中出现的问题;
      2.
      善于与人沟通,可以带领团队;
      3.
      精通细胞生物学,免疫学,药理学,分子生物学的理论及实验技能;熟悉操作各类主要检测仪器,并在其中一个领域有至少三年以上的研究经验。
      任职资格:
      1.
      生物物理学、细胞生物学,免疫学,肿瘤学,药理学等相关专业;
      2.
      优秀的英文听、说、读、写技能,能够使用英语进行日常交流及做口头报告;
      3.
      良好的人际交往和沟通技巧。


      制剂分析专题负责人

      岗位职责:
      1
      、能在短时间内,根据化合物理化性质或分子结构,对其液相色谱分析条件进行优化;
      2
      、熟悉Empower操作;
      3
      、能够熟悉使用Office软件进行数据分析及中英文方案、报告的撰写。
      任职资格:
      1.
      硕士相关CRO工作经验者优先;
      2.
      博士及以上,药学相关(药分、药化、药代)

      3.优秀的英文听、说、读、写技能,能够使用英语进行日常交流及做口头报告;

      4.良好的人际交往和沟通技巧。


      公司地址:四川成都·高新区高朋大道28

      联系电话028-85154334-192(陈老师)/028-85154334-737(胡老师)

      招聘邮箱zhaopin@glpcd.com

      公司网址:www.glpcd.com